Што претставуваат мултифакторијалните нарушувања?

Мултифакторијалните нарушувања или болестите со наследна предиспозиција се предизвикани од интеракција на одредени комбинации на алели од различни локуси и специфични фактори на животната средина. Во мултифакторни болести се вклучуваат хипертензија, мозочен удар, тромбоза, повеќето кардиоваскуларни заболувања и тумори.

Хипертензијата е збир на состојби кои се поврзани со долгорочно зголемување на притисокот во артериите. Хипертензијата е најчеста болест кај возрасната популација во развиените земји.

Откривањето на генетските полиморфизми во гените на клучните регулациони фактори на кардиоваскуларниот систем, особено поврзани со функционирањето на системот ренин-ангиотензин (RAS), станува се поважна и поитна задача.

Кои се индикациите за генетска анализа?

Исхемична срцева болест (ИСБ);

Акутен миокарден инфаркт;

Мозочен удар;

Дијабетична нефропатија;

Венски тромбоемболизам;

Нарушувања на функцијата на плацентата;

Нарушувања на микроциркулацијата и васкуларниот тонус;

Дијабетес;

Избор на лекови за хипертензија;

Пушење.

Тестот за хипертензија е наменет за откривање на 9 генетски полиморфизми во 7 гени поврзани со кардиоваскуларни нарушувања. Употребениот метод на PCR во реално време ги дискриминира алелите и на тој начин обезбедува информации за генотипот што помага да се процени генетската позадина на моменталната клиничка состојба или да се проценат шансите за развој на болеста.

Анализирани гени и полиморфизми:

ADD1: 1378 G>T (Gly460Trp);

AGT: 704 T>C (Met235Thr);

AGT: 521 C>T (Thr174Met);

AGTR1: 1166 A>C;

AGTR2: 1675 G>A;

CYP11B2: -344 C>T;

GNB3: 825 C>T;

NOS3: -786 T>C;

NOS3: 894 G>T (Glu298Asp)

Примерок за анализа: периферна венска крв.

Време на издавање на резултат: 24 часа