Фолната киселина (витамин Б9) е витамин растворлив во вода, потребен за раст и развој на циркулаторниот и имунолошкиот систем. Недостатокот на фолна киселина може да предизвика мегалобластна анемија кај возрасните и може да го зголеми ризикот од дефекти на невралната туба за време на бременоста.

Анализата на полиморфизмите во гените од фолатниот метаболизам овозможува да се одреди предиспозицијата за горенаведените патолошки процеси и овозможува навремено започнување на корективна терапија.

Индикации за генетска анализа: Зголемени нивоа на хомоцистеин во крвта (хиперхомоцистеинемија); Спонтан абортус, фетална смрт; Раѓање на дете со изолирани дефекти на невралната туба, срцето или урогениталниот тракт; Планирана подготовка за бременост; Присуство на ИСБ, хипертензија, атеросклероза или атеротромбоза; Тромбоемболија; Антифосфолипиден синдром; Семејна историја на рак; Препишување на орални контрацептиви и хормонска супституциона терапија; Хемотерапија.

Материјал за анализа: периферна венска крв