Пренатални тестови
Неинванзивен пренатален генетски тест
Пренатални Тестови
За кого е наменет тестот?
Овие тестови се наменети за секоја трудница, а особено се препорачуваат во случај на:
- Позитивен резултат на серолошки скрининг.
- Суспектен ултразвучен наод.
- Трудници над 35 години.
- Бременост зачната по пат на In Vitro.
- Претходни спонтани абортуси.
- Историја на раѓање на дете/деца со хромозомска анеуплоидија.
- Кога сакате да избегнете ризик од инвазивни дијагностички процедури.
Резултат кој може да се добие
Низок ризик
Овој резултат укажува на мала веројатност дека вашето бебе има абнормалности.
Висок ризик
Овој резултат укажува на голема веројатност за постоење на абнормалности.Во овој случај се препорачува да се направат дополнителни дијагностички испитувања.
Без резултат
Овој резултат, што се појавува во многу мал процент, укажува дека нема доволно фетална фракција во примерокот за да се добие прецизен резултат. Во овој случај се препорачува земање на втор примерок на крв и повторување на тестот.
Зошто да го одберете овој тест?
- Висока стапка на точност.
- Постапка која нема ризик по здравјето на мајката и детето.
- Рана детекција на аномалии на плодот. Тестот може да се направи по 10-та недела од бременоста.
- Одредување на пол.
- Поддршка и разговор со д-р по биолошки науки, генетичар.
- Без изложување на ризик на генетскиот материјал со транспорт (изработка на тестот во Македонија).
- Резултати за 3-5 работни дена.
Што опфаќа Genesis / Genesis Plus?
prenatalni testovi
prenatalni testovi
пренатални тестови
ШТО Е GENESIS / GENESIS Plus?
GENЕSIS/GENESIS PLUS е неинвазивен пренатален тест за откривање на фетални хромозомопатии.
Тестот се изведува преку крвта на мајката за време на бременоста и се изработува во генетска лабораторија во Македонија, без изложување на ризик на генетскиот материјал со транспорт.
За кого е наменет тестот?
Овие тестови се наменети за секоја трудница, а особено се препорачуваат во случај на:
- Позитивен резултат на серолошки скрининг.
- Суспектен ултразвучен наод.
- Трудници над 35 години.
- Бременост зачната по пат на In Vitro.
- Претходни спонтани абортуси.
- Историја на раѓање на дете/деца со хромозомска анеуплоидија.
- Кога сакате да избегнете ризик од инвазивни дијагностички процедури.
Резултат кој може да се добие
Низок ризик
Овој резултат укажува на мала веројатност дека вашето бебе има абнормалности.
Висок ризик
Овој резултат укажува на голема веројатност за постоење на абнормалности.Во овој случај се препорачува да се направат дополнителни дијагностички испитувања.
Без резултат
Овој резултат, што се појавува во многу мал процент, укажува дека нема доволно фетална фракција во примерокот за да се добие прецизен резултат. Во овој случај се препорачува земање на втор примерок на крв и повторување на тестот.
Зошто да го одберете овој тест?
- Висока стапка на точност.
- Постапка која нема ризик по здравјето на мајката и детето.
- Рана детекција на аномалии на плодот. Тестот може да се направи по 10-та недела од бременоста.
- Одредување на пол.
- Поддршка и разговор со д-р по биолошки науки, генетичар.
- Без изложување на ризик на генетскиот материјал со транспорт (изработка на тестот во Македонија).
- Резултати за 3-5 работни дена.
Што опфаќа Genesis / Genesis Plus?
Прикажани се 1 - 4 од 4 анализи
Страница 1 од 1
|
GENESIS - Неинвазивно пренатално генетско тестирање на најчестите хромозомски анеуплоидии и одредување на полот
Анализи за навремена детекција на хромозомски анеуплоидии на фетусот е GENESIS. Со оваа анализа се опфатени најчестите хромозомски анеуплоидии :
– Трисомија 13 (Patau)
– Трисомија 18 (Edwards)
– Трисомија 21 (Down)
Инциденцата на овие синдроми е 1:8000 за трисомија 13 (Patau), 1:3500-1:8000 за трисомија 18 (Edwards) и 1:1000 за трисомија 21 (Down).
Кому му се препорачува тестот:
1. Бремени жени со индикации кои сугерираат висок ризик за фетална анеуплоидија и кои сакаат да имаат брз и точен тест. Индикаторите вклучуваат:
- Возраст на трудницата
- Позитивен резултат на серолошки скрининг каде ризикот на честа хромозомска аберација е помеѓу висок ризик и 1/1000
- Абнормалности видени на ултразвучен преглед
- Историја на раѓање на дете/деца со хромозомска/и анеуплоидија/и
- Родителска/и абнормалност/и кој вклучува еден од тестираните хромозоми
2. Трудници со контраиндикации за интервентна пренатална дијагноза (опасност од абортус, треска, склоност кон крварење, неизлечени инфекции)
3. Трудници со гестациска недела од над 20+6 недели, кои го пропуштиле најдобриот период за серолошко тестирање
Примерок за анализа: периферна венска крв.
Време на издавање на резултат: 4-5 работни дена |
30.000 ден
|
|
|
GENESIS Plus - Неинвазивно пренатално генетско тестирање на најчести хромозомски анеуплоидии и микроделеции/микродупликации
Проширениот тест за неинвазивно одредување на феталини хромозомски промени опфаќа определување на најчестите хромозомски анеуплоидии, анеуплоидии на половите хромозоми како и промени кои можат да се појават и на другите автозомни хромозоми, а се означени како микроделеции и микродупликации. Кому му се препорачува тестот:
1. Бремени жени со индикации кои сугерираат висок ризик за фетална анеуплоидија и кои сакаат да имаат брз и точен тест. Индикаторите вклучуваат:
- Возраст на трудницата
- Позитивен резултат на серолошки скрининг каде ризикот на честа хромозомска аберација е помеѓу висок ризик и 1/1000
- Абнормалности видени на ултразвучен преглед
- Историја на раѓање на дете/деца со хромозомска/и анеуплоидија/и
- Родителска/и абнормалност/и кој вклучува еден од тестираните хромозоми
2. Трудници со контраиндикации за интервентна пренатална дијагноза (опасност од абортус, треска, склоност кон крварење, неизлечени инфекции)
3. Трудници со гестациска недела од над 20+6 недели, кои го пропуштиле најдобриот период за серолошко тестирање
Примерок за анализа: периферна венска крв.
Време на издавање на резултат: 4-5 работни дена |
39.600 ден
|
|
|
Fetal Gender - Генетски тест за рано определување на полот
Не-инвазивна метода на детекција базирана на фетален генетски материјал во мајчина крв Брза детекција изработена со Real time PCR метода Ниво на точност на детекција од 96-100%.
Fetal gender претставува генетски тест на принцип на Multiplex Real time PCR метода кој нуди детекција на пол на фетус во текот на првиот – почетокот на вториот триместар од бременоста.
Рано одредување на полот на фетусот може да помогне во навремена детекција на полово наследни болести на фетус каде има присуство на семејна историја на болести поврзани со Х хромозомот, и овозможува избор за прекин на бременоста во случаи каде има индикации од медицински причини.
Зошто Fetal gender?
Традиционално, феталниот генетски материјал за генетско тестирање на фетусот се добива со инвазивни техники кои носат ризик од околу 2-3% за спонтан абортус. Откривањето на cell-free фетална ДНК и РНК во мајчината крв нуди нов извор на фетален генетски материјал за неинвазивна пренатална дијагноза. Ваквата нова техника е безбедна за бременоста во споредба со алтернативните методи.
Количеството на фетална ДНК во крвта на мајката се зголемува со зголемување на гестациска возраст и зависи од состојбата на плацентата и карактеристиките на текот на бременоста.
Од 8-10 гестациска недела, методата овозможува да се постигне ниво на точност од 96-100%.
Китот е наменет за детекција на cell-free фетална ДНК, која потекнува од мулти-копирани фрагменти од Y хромозом, во крвта на бремени жени со методот на PCR во реално време. Избраниот целен фрагмент на ДНК е строго специфичен за Y хромозомот.
Примерок за анализа: периферна венска крв.
Време на издавање на резултат: 48-72 часа |
4.000 ден
|
|
|
Генетски тест за рано определување на Rh факторот на фетусот со генотипизација на RHD генот
Rh факторот или уште познат како Резус фактор е протеинска молекула која се наоѓа на површината на еритроцитите. Доколку овој протеин е присутен тогаш станува збор за Rh + фактор (Rh позитивен) индивидуа а доколку е отсустен тогаш станува збор за Rh- негативна индивидуа. Проблеми при бременост настануваат доколку мајката е со Rh- фактор а плодот е Rh+фактор. При ваква состојба во мајката се продуцираат антитела (anti Rh-антитела) кои крвта на плодот ја препознаваат како туѓа и лесно преминуваат преку плацентата што доведува до спонтани аботуси и уништување на плодот, појава на хемолитички заболувања на плодот и обилни крварења. Обично оваа состојба настанува после првата бременост со Rh+ плод.
Биотек лабораторија го воведе тестот за рано откривање на Rh факторот на плодот при што се врши генотипизација на RHD генот со изолација од мајчината крв. На тој начин се спречува ризикот од појава на хемолитички болести кај плодот и ризикот од предвремено породување и спонтан абортус. Ризикот за појава на овие состојби се зголемува со секоја следна бременост со Rh+ фетус.
Fetal RHD Genotyping е неинвазивен пренатален генетски тест наменет за детекција на RHD ген на фетусот базирана на специфична детекција на два егзони од RHD генот (егзон 7 и егзон 10) во крвта на Rh негативна мајка.
Овој тест е наменет за сите Rh негативни мајки, со превентивен карактер и навремено реагирање со соодветен фармацевтски агенс после прва бременост со Rh позитивно бебенце.
Примерок за анализа:периферна крв.
Време на издавање на резултат: 48-72 часа |
3.100 ден
|
Биотек лабораторија е специјалистичка лабораторија со 3 засебни лиценци за биохемија, микробиологија и молекуларна дијагностика.
E-mail: info@bioteklab.com.mk
Тел: 13090