Хуманиот папиломавирус (ХПВ) е имплициран како еден од главните фактори на ризик за развој на цервикална интраепителна неоплазија (CIN) и рак на грлото на матката. Дијагностиката на ХПВ  во моментов се смета за основа за скрининг и превенција на ракот на грлото на матката и претставува дополнување на цитологијата во програмите за скрининг на грлото на матката. HPV QUANT 21 методата претставува молекуларна мултиплекс PCR метода во реално време, која овозможува брза квантификација, генотипизација и диференцијално дијагностицирање на следните високоризични HPV типови HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 и ниско ризичните типови HPV 6, 11 и 44. Предноста на тестот е што, покрај типизацијата, овозможува квантифицирање на нивото на ХПВ во тестираниот примерок што е од огромно значење за понатамошниот тек на третман на инфекцијата. Примерок за анализа: брис од цервикс, цервикален канал, уретра и кондиломи. Време на издавање на резултат: 24 часа

Болестите на машкиот генитален тракт се водечка причина за нарушување на репродуктивната функција кај мажите. Задолжителните патогени и вируси се сметаат за главни етиолошки фактори на комбинираниот процес на инфекција и воспаление. Најчесто препознаени патогени се Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium но, во последните неколку години има многу пријавени зголемена улога на опортунистички микроорганизми кои предизвикуваат болести: Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Haemophilus spp., Candidа, итн. Тестот овозможува брза и точна дијагностика на причинителот и степенот на нарушувањата на микробиолошката флора на урогениталниот тракт и претставува добра основа за индивидуален и ефикасен третман на пациентот. Анализата нуди симултана и  сеопфатна дијагностика: - квалитативно откривање на патогени на генитоуринарните заболувања кај мажите (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium); - проценка на составот на микробиотата (широк опсег на микроорганизми кои можат да бидат присутни во генитоуринарниот тракт кај мажите како нормобиота, како и да бидат причина за заразни и воспалителни заболувања на генитоуринарниот систем: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. , Lactobacillus spp., Gardnerella vaginalis, Atopobium кластер (Atopobium spp., Olsenella spp., Collinsella spp.), Megasphaera spp. /Veilonella spp. /Dialister spp., Sneathia spp./ Leptotrihia spp.,bacter / Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Bacteroides spp./Porphyromonas spp./Prevotella spp., Anaerococcus spp., Peptostreptococcus spp. фамилијата Enterobacteriaceae /Enterococcus spp., Haeamophilus spp., како и габи од родот Candida spp.). Примерок: епителни брисеви од уретра; прва млаз од прва утринска урина, ејакулат, простатична течност Дополнителни информации Пред изведување на тестот се препорачува апстиненција од 3 дена. Доколку се анализира урина се зема прв млаз прва утринска урина. Пред да се земе брис пациентот не треба да уринира 1,5-2 часа. Памукчето од брисот се навлажнува со стерилен физиолошки раствор пред да се земе материјал. Пред да се земе ејакулат потребно е претходно пациентот да уринира и комплетно да го испразни мочниот меур. Простатична течност се собира по масажа на простатата низ ректумот. Масажата ја врши доктор со помош на енергично притискање од основата до врвот на жлездата.  ВАЖНО! Доколку постои сомнеж за акутен простатитис, масажата на простатата е строго забранета!!! Време на издавање на резултат: 24 часа

Составот на вагиналниот микробиом е сложен динамичен систем, кој во секое време е под влијание на многу ендогени и егзогени фактори, вклучително возраст, сексуално однесување и акушерска историја, хормонален статус и хормонални нарушувања, употреба на терапија за замена на хормони и комбинирани орални контрацептиви, антибиотска терапија и присуство на екстрагенитална патологија. Статусот на составот на вагиналниот микробиом има сериозно влијание врз одржувањето на репродуктивната функција и како последица на квалитетот на животот на жените.

• Дизајниран за откривање на ДНК на опортунистички патогени, ДНК на Lactobacillus spp. и човечка геномска ДНК (контрола на внесување примероци, SIC) Femoflor ® 16 (Femoflor Detect) е наменет за проучување на составот на микробиомот на женскиот урогенитален тракт.

Параметри кои се испитуваат со овој тест се следните: вкупна бактериска маса, Lactobacillius spp., Enterobacteriaceae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Gardnerella vaginalis, Prevotella bivia,Porphyromonas spp., Eubacterium spp., Sneathia spp.,Leptotrichia spp.,Fusobacterium spp., Megasphera spp.,Veillonella spp.,Dialister spp., Lachnobacterium spp., Clostridium spp., Mobiluncus spp.,Corynerbacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae, Candida spp., Mycoplasma hominis, Ureaplasma (urealyticum+parvum), Mycoplasma genitalium. Femoflor Detect овозможува:

• Споредба на количеството на лактобацилус со вкупната количина на бактерии со што овозможува евалуација на доказите за нарушувања во микробиотата;
• Споредба на количината на опортунистичка биота со количеството на лактобацилус овозможува да се утврди етиолошкото значење на различните микроорганизми во развојот на дисбиозата, како и степенот на нејзиното манифестирање;
• Квантитативната анализа на геномската ДНК на човечките епителни клетки во биоанализата обезбедува контрола на квалитетот во преданалитичката фаза и спречува добивање лажно-негативни резултати од анализата;
• Откривањето на етиолошки значајни опортунистички микроорганизми и определувањето на степенот на манифестација на дисбиоза му овозможува на клиничарот да го одреди опсегот на терапевтскиот маневар и да препише каузален третман;
• Индивидуалниот пристап кон терапијата дозволува да се намалат голем број несакани ефекти предизвикани од прекумерна употреба на лекови;
• Возможно е да се следат ефектите предизвикани од лекот врз микробиотата на урогениталниот тракт, да се процени ефикасноста на третманот и обновувањето на микробиотата.

Примерок: брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал или постеролатералниот вагинален ѕид. Време на издавање на резултат: 24 часа

Составот на вагиналниот микробиом е сложен динамичен систем, кој во секое време е под влијание на многу ендогени и егзогени фактори, вклучително возраст, сексуално однесување и акушерска историја, хормонален статус и хормонални нарушувања, употреба на терапија за замена на хормони и комбинирани орални контрацептиви, антибиотска терапија и присуство на екстрагенитална патологија. Статусот на составот на вагиналниот микробиом има сериозно влијание врз одржувањето на репродуктивната функција и како последица на квалитетот на животот на жените. Femoflor ® Screen е наменет за проучување на вагиналната микробиоценоза, конкретно за откривање на патогени, опортунистичка флора и нормална флора и нивна квалитативна и квантитативна евалуација. Со анализата Femoflor® Screen се нуди симултана, сеопфатна дијагностика, користејќи еден биолошки примерок при што е овозможено: - квалитативно откривање на патогени на генитоуринарните заболувања кај жените (Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus 1, Herpes simplex virus 2) вклучени во развојот на дисбиотски процеси кај урогениталната микробиоценоза; - проценка на составот на микробиотата: урогенитална нормофлора - лактобацили, облигатно-анаеробни микроорганизми - Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas spp., типични за женскиот урогенитален тракт, микоплазми - Mycoplasma hominis, Ureaplasma spp, габички од рoдот Candida. Примерок: брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал или постеролатералниот вагинален ѕид Индикации за анализа:

• Субјективни (поплаки) и/или објективни клинички симптоми на урогениталниот тракт на пациент;
• Предклинички преглед;
• Проценка на ефикасноста на терапијата.

Femoflor ® SCREEN овозможува да се обезбедат следните информации за време на првичните консултации:

• Етиолошка скрининг дијагностика на инфективен процес;
• 7 неопортунистички патогени (бактерии, вируси и протозои);
• Дијагностика на дисбиотски нарушувања;
• Изводливост за одредување на обемот на потребниот третман
• Можност за спроведување на динамични набљудувања;
• Следење на ефективноста на третманот;
• Следење на обновувањето на нормалната состојба на микробиотата;
• Брзо добиени резултати – изводливост за навремено пропишување третман;
• Контрола на квалитетот на земање мостри. Следење на соодветноста на добиените резултати.

Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) се: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaluim, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyricum/parvum, Gardnerella vaginalis, Herpes simplex 1/2. PCR методот овозможува:

• Идентификување на етиологијата на инфекцијата;
• Одржување на контрола над инфекцијата;
• Оценување на ефективноста на третманот.

Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaluim, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum/parvum, Gardnerella vaginalis, Herpes simplex 1/2 анализата е наменета за откривање на Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaluim, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum/parvum, Gardnerella vaginalis, Herpes simplex 1/2 ДНК во човечки биолошки примероци со метод на мултиплекс PCR во реално време. Материјал за анализа: урина, брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал и задниот вагинален свод, брис од орофарингеална и конјунктива и др. Време на издавање на резултат: 24 часа

Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) се:, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitallium, Trichomonas vaginalis и Treponema pallidum. Улогата на овие инфективни агенси во развојот на болестите на урогениталниот трект е докажана, а нивното дијагностицирање преку квалитативни методи е неоспорно. Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum може да бидат присутни во урогениталниот тракт заедно со неопортунистички патогени. Овие микроорганизми се опортунистички организми способни да предизвикаат болест кога се изложени на различни ендогени и егзогени фактори PCR методот овозможува:

• Идентификуваење на етиологијата на инфекцијата;
• Одржување на контрола над инфекцијата;
• Оценување на ефективноста на третманот.

U.urealyticum+parvum/M.genitalium/C.trachomatis Multiplex анализата е наменета за откривање на U.urealyticum+parvum/M.genitalium/C.trachomatis ДНК во човечки биолошки примероци со метод на мултиплекс PCR во реално време. Сегашната модификација на методот овозможува истовремено откривање и диференцијација на ДНК на Ureaplasma urealyticum/parvum, Mycoplasma genitalium и Chlamydia trachomatis  во истата тубичка. Материјал за анализа: урина, брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал и задниот вагинален свод, брис од орофарингеална и конјунктива и др. Време на издавање на резултат: 24 часа

Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) се:, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitallium, Trichomonas vaginalis и Treponema pallidum. Улогата на овие инфективни агенси во развојот на болестите на урогениталниот трект е докажана, а нивното дијагностицирање преку квалитативни методи е неоспорно. PCR методот овозможува:

• Идентификување на етиологијата на инфекцијата;
• Одржување на контрола над инфекцијата;
• Оценување на ефективноста на третманот.

T.vaginalis, N.gonorrhoeae, C.trachomatis Multiplex анализата е наменета за откривање на Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis ДНК во човечки биолошки примероци со метод на мултиплекс PCR во реално време. Сегашната модификација на методот овозможува истовремено откривање и диференцијација на ДНК на Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis  во истата тубичка. Материјал за анализа: урина, брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал и задниот вагинален свод. Време на издавање на резултат: 24 часа

Инфекцијата со Херпес вирусот претставува хронична рекурентна вирусна болест. Предизвикувачките агенси се херпес симплекс 1 (HSV1) и 2 (HSV2) вирусите. HSV1 се пренесува главно орално, предизвикувајќи инфекција на назолабијалната област, но може да се пренесе и преку орално-генитален контакт, предизвикувајќи аногенитални лезии. HSV2 се пренесува првенствено сексуално, главно предизвикувајќи клинички манифестации на генитален херпес. Покрај тоа, има чести случаи на автоинокулација на инфекцијата. Китот за молекуларна детекција на вирусот на херпес симплекс (HSV-1 и 2) е in vitro ДНК тест, кој е наменет за специфична идентификација на вирусите Херпес симплекс 1 и 2 во човечки биолошки примероци со PCR во реално време. Примерок за анализа: периферни лимфоцити, плунка, урина, гребнатини од уретрата, грлото на матката или постеролатералниот вагинален ѕид. Време на издавање на резултат: 24 часа

На органите на репродуктивниот систем најчесто влијае инфекцијата со Chlamydia trachomatis. Оваа инфекција може да се појави и со клинички симптоми и без симптоми но, истата предизвикува сериозни компликации во форма на репродуктивни нарушувања и развој на машка и женска неплодност. Инфекцијата се пренесува за време на сексуален однос или при раѓање на дете преку заразен генитален тракт. Материјал за анализа: прв млаз од прва утринска урина, течност од простата, ејакулат, брисеви на епителни клетки (од урогениталниот тракт, орофаринксот, ректумот, конјунктивата на окото), во зависност од професионалната потреба. Време на издавање на резултат: 24 часа

Neisseria gonorrhoeae спаѓа меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции  односно сексуално преносливите инфекции. Нејзината улога како инфективен агенс во развојот на болестите на урогениталниот трект е докажана, а нејзиното дијагностицирање преку квалитативни методи е неоспорно. Индикации за употреба: симптоми на заразни или воспалителни заболувања на генитоуринарниот тракт, контрола на третман на инфекција предизвикана од Neisseria gonorrhoeae. Материјал за анализа: брисеви од епителни клетки од генитоуринарниот тракт, прв млаз од прва утринска урина, течност од простата, ејакулат. Време на издавање на резултат: 24 часа

Со цел да се одреди статусот на гастроинтесиналната микрофлора и присуството на вирусни патогени во гастроинтестиналниот тракт кои можат да предизвикаат сериозно нарушување на здравствената состојба се препорачува тестот кој овозможува квалитативна детекција и диференцијација следните 6 вирусни патогени во гастроинтестиналниот тракт и тоа: Norovirus G1, Norovirus G2, Astrovirus, Rotavirus, Adenovirus и Sapovirus. Материјал за анализа: Фецес

Време на издавање на резулатот: 24 часа

Enteroflor Kiddy претставува модерно револуционерно дијагностичко откритие и решение базирано на фундаментално определување на статусот на интестинална микрофлора кај децата. Тестот Enteroflor Kiddy овозможува диференцијација и генотипизација на 43 специфични таргети – 99,9% од микроорганизмите во детскиот интестинален микробиом. Детството е период на формирање на интестиналниот микробиом. Динамиката на формирање на интестиналниот микробиом зависи од формирањето на плодот, типот на породувањето, типот на хранењето и употребата на антибиотици, па затоа и неговиот состав може да се разликува кај деца на иста возраст. Зошто вашиот педијатар треба да го препорача Enteroflor Kiddy? Да се види соодносот помеѓу нормалниот и опортунистичкиот микробиом во примерок Да се види разновидноста на интестинален микробиом Да се утврди бројот на бифидобактерии и лактобацили Да се направи типизација на видови бифидобактерии и број на квасни габи Да се детектира дали има  маркери на патогеност и резистенција на антимикробни агенси: mecA, srr2, tcd A, tcdB. Кога да се направи Enteroflor Kiddy?

• При долготрајни интестинални нарушувања предизвикани од микроорганизам
• Интестинална дисфункција кај деца со имуносупресивна терапија, хемотерапија, и хормонална терапија
• Алергиски заболувања
• Интолеранција на мајчино млеко и хранење со адаптирано млеко
• Чести акутни респираторни инфекции
• Чести габични инфекции

Тип на примерок за испитување: Фецес и мекониум Enteroflor Kiddy се препорачува кај дечиња од 0-14 години. Време на издавање на резултат: 24 часа

Тестот SARS-CoV-2/SARS-CoV е наменет за откривање на патогените SARS-CoV-2 (COVID-19 вирус, 2019-nCoV) и коронавируси слични на САРС во човечки биолошки примероци со помош на методот на PCR во реално време. Кога се препорачува да се направи тестот:

• лица со симптоми на АВРИ и кои биле во контакт со заразени со СОВИД-19, без оглед на нивната возраст;
• лица од сите возрасти без симптоми на АВРИ (во центрите на инфекција/ во услови на ширење на инфекцијата) со цел рано откривање на коронавирус за да се спречи понатамошно ширење на инфекцијата.

Откривање со PCR во реално време:

• 2 таргета за SARS-CoV-2: гени E и N (специфични за областа CoV-2);
• 1 таргет за вируси слични на SARS - CoV: ген Е (SARS coronavirus; Bat SARS-like coronavirus; Bat SARS coronavirus; SARS-like coronavirus; SARS-related coronavirus; Rhinolophus affinis coronavirus; Coronavirus BtRs-BetaCoV)

Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, спутум. Време на издавање на резултат: Истиот ден

Тестот SARS-CoV-2/Influenza е наменет за откривање на SARSCoV-2 и инфлуенца А/Б со разлика помеѓу инфлуенца А и Б со методот на PCR во реално време. Индикации за употреба:

• лица со симптоми на АВРИ и кои биле во контакт со заразени со СОВИД-19, без оглед на нивната возраст;
• лица од сите возрасти без симптоми на АВРИ (во центрите на инфекција/ во услови на ширење на инфекцијата) со цел рано откривање на коронавирус за да се спречи понатамошно ширење на инфекцијата.

Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, флегма Време на издавање на резултат: Истиот ден

Акутните респираторни вирусни инфекции (AVRI) се група на болести од вирусна етиологија кои ги зафаќаат горните и долните респираторни патишта. Предизвикувачките агенси на AVRI се претставени со вируси кои содржат РНК (пневмовируси, парамиксовируси, коронавируси, пикорнавируси, ортомиксовируси) и вируси кои содржат ДНК (аденовируси и парвовируси). Најподложни на АВРИ се децата од предучилишна возраст, постарите лица, пациентите со тешки хронични заболувања и состојби на имунодефициенција. AVRI може да доведе до сериозни компликации за време на бременоста, поради високата подложност на бремените жени на вирусни заболувања. Во тестот се вклучени 16 вируси: Sars CoV2, Human respiratory syncytial virus, Human coronavirus OC43, Human parainfluenza virus type 2, Human parainfluenza virus type 1, Influenza A virus, Human bocavirus, Human adenovirus, Human metapneumovirus, Human coronavirus HKU1, Human parainfluenza virus type 3, Human coronavirus 229E, Human coronavirus NL63, Influenza B virus, Human rhinovirus, Human parainfluenza virus type 4. Кога се препорачува тестирање: во присуство на симптоми и контактна изложеност на пациенти со AVRI при престој во места со висока инциденца на инфекции (заради рано откривање на можна инфекција и спречување на понатамошно ширење) за идентификација и диференцијација на предизвикувачките агенси и пропишување на релевантен специфичен третман Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, флегма. Време на издавање на резултат: 24 часа

Опортунистичките микроорганизми (ОМ) можат да станат причина за развој на инфективен процес при повеќе состојби како хронични заболувања, трауми, специфични медицинска терапија, хоспитализација, бременост и породување, во млада или постара возраст. Инфекциите, предизвикани од ОМ, може да варираат од гнојно-воспалителни кожни болести до пневмонија, некротизирачки фасциитис и менингитис. OM исто така може да предизвика и инфекции на горниот и долниот респираторен тракт, инфекции на уринарниот тракт, инфекции на кожата и меките ткива итн. Ваквите инфекции се особено опасни за пациенти со хронични заболувања (дијабетес мелитус, цистична фиброза, алкохолизам итн). Кога се препорачува тестирање: При симптоми на бактериска инфекција Бактерии кои се тестираат: Streptococcus pyogenes ,Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Burkholderia spp. , Streptococcus pneumonia, Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Klebsiella pneumonia, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter spp., Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia, Haemophilus influenza, Haemophilus spp.Morganella morganii, Enterobacteriales, Enterococcus spp., Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Proteus spp., Achromobacter ruhlandii, Achromobacter xylosoxidans, Pseudomonas aeruginosa Материјал за анализа: Спутум, Урина, Брис (од респираторен, гастроинтестинален или урогенитален тракт), Фецес, Аспират, Ексудат. Време на издавање на резултат: 24 часа

Според СЗО, инфекциите на респираторниот тракт се една од главните причини за стапката на заболување и смртност, како во доенчињата, така и на постарите возрасти. Околу 70% од овие инфекции влијаат на горниот респираторен тракт и пределот на средното уво. Дијагнозата и третманот на респираторните инфекции остануваат во фокусот на вниманието и кај терапевтите и кај педијатрите бидејќи овие инфекции сочинуваат над 90% од сите поплаки на амбулантските пациенти, особено во есенските и зимските сезони. Bordetella pertussis предизвикува голема кашлица (пертусис), акутна респираторна болест која клинички се манифестира во форма на спазматично кашлање, инфекција на респираторниот, нервниот и кардиоваскуларниот систем без примарна интоксикација и температурна реакција. За специфична идентификација на Bordetella pertussis во човечки биолошки примероци препорачан тест за детекција е real-time PCR тестот тестот кој овозможува специфично и точно идентификување на оваа бактерија. Примерок за анализа: брисеви од задниот фарингеален ѕид и брис од нос Време на издавање на резултат: 24 часа

Според СЗО, инфекциите на респираторниот тракт се една од главните причини за стапката на заболување и смртност, како кај доенчињата, така и во постарите возрасти. Околу 70% од овие инфекции влијаат на горниот респираторен тракт и пределот на средното уво. Дијагнозата и третманот на респираторните инфекции остануваат во фокусот на вниманието и кај терапевтите и кај педијатрите бидејќи овие инфекции сочинуваат над 90% од сите поплаки на амбулантските пациенти, особено во есенските и зимските сезони. Според статистичките податоци, C. pneumoniae е еден од најчестите бактериски патогени на околу 5-15 % од случаите на пневмонија стекната во заедницата. Само врз основа на клиничката слика, често е невозможно да се постави јасна дијагноза. Затоа, треба да се даде посебен акцент на лабораториската дијагностика за да се овозможи утврдување на етиологијата на инфекцијата и поставување дијагностика во раните фази на болеста. Инфекцијата со C.pneumoniae може да помине и асимптоматски, но во повеќето случаи се манифестира со типични симптоми на настинка. Доколку нејзиното присуство во организмот  остане нетретирано може да доведе и до појава на бронхитис, ларингитис, синуситис и пнеумонија.  C. pneumoniae исто така, може да придонесе во патогенеза на инфламаторни заболувања како што се атеросклероза, артрит, астма, канцер на бели дробови и одредени невролошки нарушувања. За специфична идентификација на Chlamydophila pneumoniae во човечки биолошки примероци препорачан тест за детекција е real-time PCR тестот кој има сензитивност од барем 95-98%. Примерок за анализа: спутум, бронхоалвеоларна лаважа, брис од назален и орален фаринкс. Време на издавање на резултат: 24 часа

Според СЗО, инфекциите на респираторниот тракт се една од главните причини за стапката на заболување и смртност, како кај доенчињата, така и во постарите возрасти. Околу 70% од овие инфекции влијаат на горниот респираторен тракт и пределот на средното уво. Дијагнозата и третманот на респираторните инфекции остануваат во фокусот на вниманието и кај терапевтите и кај педијатрите бидејќи овие инфекции сочинуваат над 90% од сите поплаки на амбулантските пациенти, особено во есенските и зимските сезони. Legionella pneumophila е грам-негативна бактерија, која се размножува во системите за климатизација, туш, навлажнувачи и инхалатори и предизвикува легионелоза или легионерска болест. Дијагнозата се базира на резултатите од бактериолошката инокулација и серолошките тестови (реакција на индиректна имунофлуоресценција). За да се потврди дијагнозата се користи дијагностика базирана на PCR. Од првичната идентификација во 1976 година, легионерската болест стана препознаена како најчеста причина за атипична пневмонија кај хоспитализирани пациенти. Тоа е втора најчеста причина за бактериска пневмонија со стапка на смртност од 25%. За специфична идентификација на Legionella pneumophila во човечки биолошки примероци препорачан тест за детекција е real-time PCR  тестот кој овозможува специфично и точно идентификување на оваа бактерија за многу краток временски период во споредба со микробиолошките техники. Време на издавање на резултат: 24 часа

Според СЗО, инфекциите на респираторниот тракт се една од главните причини за стапката на заболување и смртност, како кај доенчињата, така и во постарите возрасти. Околу 70% од овие инфекции влијаат на горниот респираторен тракт и пределот на средното уво. Дијагнозата и третманот на респираторните инфекции остануваат во фокусот на вниманието и кај терапевтите и кај педијатрите бидејќи овие инфекции сочинуваат над 90% од сите поплаки на амбулантските пациенти, особено во есенските и зимските сезони Mycoplasma pneumoniе е едноклеточен грам-негативен микроорганизам без клеточен ѕид. Во однос на структурната организација, микоплазмите се наоѓаат помеѓу бактерии и вируси. Тешко се култивираат и се сметаат за површни паразити на мукозните клетки кои служат како нивни „домаќини“. Клиничките, радиолошките и лабораториските податоци за инфекциите предизвикани од M.pneumoniae се несоодветни за да се постави точна дијагноза врз основа на нив. Затоа, лабораториската дијагностика треба да вклучува директни методи (прво и основно PCR) за брзо откривање на микроорганизмот во биолошкиот материјал. За специфична идентификација на Mycoplasma pneumoniе во човечки биолошки примероци препорачан тест за детекција е real-time PCR тестот тестот кој овозможува специфично и точно идентификување на оваа бактерија за многу краток временски период во споредба со микробиолошките техники. Примерок за анализа: спутум, бронхоалвеоларна лаважа, брис од назален и орален фаринкс. Време на издавање на резултат: 24 часа