Молекуларни – инфективни

For perfect view paste shortcode on a page.

Прикажани се 1 - 20 од 26

Страница 1 од 2

Анализи/Пакети Опис Цена Акција
Молекуларна детекција и квантификација на HPV (Human Papilloma virus)
Хуманиот папиломавирус (ХПВ) е имплициран како еден од главните фактори на ризик за развој на цервикална интраепителна неоплазија (CIN) и рак на грлото на матката и неговата дијагностика во моментов се смета за основа за скрининг и превенција на ракот на грлото на матката и претставува дополнување на цитологијата во програмите за скрининг на грлото на матката. HPV QUANT 21 методата претставува молекуларна мултиплекс PCR метода во реално време, која овозможува брза квантификација, генотипизација и диференцијално дијагностицирање на следните високоризични HPV типови HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 и ниско ризичните типови HPV 6, 11 и 44. Примерок за анализа: брис од цервикс, цервикален канал, уретра и кондиломи. Време на издавање на резултат: 24 часа
3.500 ден
ANDROFLOR DETECT-молекуларен тест за квантитативна детекција на урогенитална микрофлора и сексуално преносливи патогени кај мажи
Болестите на машкиот генитален тракт се водечка причина за нарушување на репродуктивната функција кај мажите. Облигатните (задолжителните) патогени и вируси се сметаат за главни етиолошки фактори на комбинираниот процес на инфекција и воспаление. Најчесто препознаени патогени се Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, но во последните неколку години има многу пријавени зголемена улога на опортунистички микроорганизми кои предизвикуваат болести: Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Haemophilus, Candidа, итн. Примерок: епителни брисеви од уретра; прва утринска урина – прв млаз; простатична течност; ејакулат; биоптични примероци од простатично ткиво Тестот овозможува брза и точна дијагностика на причинителот и степенот на нарушувањата на микробиолошката флора на урогениталниот тракт Основа за индивидуален и ефикасен третман на пациентот Китот нуди симултана, сеопфатна дијагностика: - квалитативно откривање на патогени на генитоуринарните заболувања кај мажите (Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium); - проценка на составот на микробиотата (широк опсег на микроорганизми кои можат да бидат присутни во генитоуринарниот тракт кај мажите како нормобита, како и да бидат причина за заразни и воспалителни заболувања на генитоуринарниот систем: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. , Lactobacillus spp., Gardnerella vaginalis, Atopobium кластер (Atopobium spp., Olsenella spp., Collinsella spp.), Megasphaera spp. /Veilonella spp. /Dialister spp., Sneathia spp./ Leptotrihia spp.,bacter / Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Bacteroides spp./Porphyromonas spp./Prevotella spp., Anaerococcus spp., Peptostreptococcus spp. фамилијата teriaceae / Enterococcus spp., Heamophilus spp., како и габи од родот Candida spp.). Време на издавање на резултат: 24 часа
4.500 ден
FEMOFLOR DETECT -молекуларен тест за докажување на дисбиоза и сексуално преносливи патогени кај жени
Составот на вагиналниот микробиом е сложен динамичен систем, кој во секое време е под влијание на многу ендогени и егзогени фактори, вклучително возраст, сексуално однесување и акушерска историја, хормонален статус и хормонални нарушувања, употреба на терапија за замена на хормони и комбинирани орални контрацептиви, антибиотска терапија и присуство на екстрагенитална патологија. Статусот на составот на вагиналниот микробиом има сериозно влијание врз одржувањето на репродуктивната функција и како последица на квалитетот на животот на жените. • Femoflor ® 16 е наменет за проучување на составот на микробиомот на женскиот урогенитален тракт. • Femoflor ® 16 е дизајниран за откривање на ДНК на опортунистички патогени ДНК на Lactobacillus sp. и човечка геномска ДНК (контрола на внесување примероци, SIC) Параметри кои се испитуваат: вкупна бактериска маса, Lactobacillius spp., Enterobacteriaceae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Gardnerella vaginalis, Prevotella bivia,Porphyromonas spp., Eubacterium spp., Sneathia spp.,Leptotrichia spp.,Fusobacterium spp., Megasphera spp.,Veillonella spp.,Dialister spp., Lachnobacterium spp., Clostridium spp., Mobiluncus spp.,Corynerbacterium spp., Peptostreptococcus spp., Atopobium vaginae, Candida spp., Mycoplasma hominis, Ureaplasma (urealyticum+parvum), Mycoplasma genitalium Примерок: брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал или постеролатералниот вагинален ѕид. Време на издавање на резултат: 24 часа
5.800 ден
FEMOFLOR Screen - молекуларен тест за докажување на сексуално преносливи патогени кај жени
Составот на вагиналниот микробиом е сложен динамичен систем, кој во секое време е под влијание на многу ендогени и егзогени фактори, вклучително возраст, сексуално однесување и акушерска историја, хормонален статус и хормонални нарушувања, употреба на терапија за замена на хормони и комбинирани орални контрацептиви, антибиотска терапија и присуство на екстрагенитална патологија. Статусот на составот на вагиналниот микробиом има сериозно влијание врз одржувањето на репродуктивната функција и како последица на квалитетот на животот на жените. Femoflor ® Screen е наменет за проучување на вагиналната микробиоценоза (конкретно за откривање на патогени, опортунистичка флора и нормална флора и нивна квалитативна и квантитативна евалуација). Китот Femoflor® Screen нуди симултана, сеопфатна дијагностика, користејќи еден биолошки примерок: - квалитативно откривање на патогени на генитоуринарните заболувања кај жените (Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitourinary virus). , Херпес симплекс вирус 2, вклучен во развојот на дисбиотски процеси кај урогениталната микробиоценоза); - проценка на составот на микробиотата: урогенитална нормофлора - лактобацили, облигационо-анаеробни микроорганизми - Gardnerella vaginalis/Prevotella bivia/Porphyromonas spp., типични за женскиот урогенитален тракт, микоплазми - Mycoplasma sp. римерок: брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал или постеролатералниот вагинален ѕид
4.500 ден
STD 9 - Молекуларна детекција на 9 сексуално преносливи микроорганизми (Chlamydia trachomatis,Neisseria gonorrhoeae,Mycoplasma genitalium,Trichomonas vaginalis,Gardnerella vaginalis,Ureaplasma urealyticum/parvum, Herpes simplex 1/2)
Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) се: Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaluim, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyricum/parvum, Gardnerella vaginalis, Herpes simplex 1/2. PCR методот овозможува: • Идентификуваење на етиологијата на инфекцијата; • Одржување на контрола над инфекцијата; • Оценување на ефективноста на третманот. Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaluim, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyricum/parvum, Gardnerella vaginalis, Herpes simplex 1/2 Multiplex китот за PCR во реално време е наменет за откривање на Chlamydia Trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitaluim, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyricum/parvum, Gardnerella vaginalis, Herpes simplex 1/2 ДНК во човечки биолошки примероци со метод на мултиплекс PCR во реално време. Материјал за анализа: урина, брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал и задниот вагинален свод, брис од орофарингеална и конјунктива и др. Време на издавање на резултат: 24 часа
4.500 ден
UMC complex - Молекуларна детекција на Ureaplasma urealyticum/parvum, Mycoplasma genitalium и Chlamydia trachomatis
Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) се: Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis и Mycoplasma genitallium. PCR методот овозможува: • Идентификуваење на етиологијата на инфекцијата; • Одржување на контрола над инфекцијата; • Оценување на ефективноста на третманот. U.urealyticum+parvum/M.genitalium/C.trachomatis Multiplex китот за PCR во реално време е наменет за откривање на Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis ДНК во човечки биолошки примероци со метод на мултиплекс PCR во реално време. Сегашната модификација на методот овозможува истовремено откривање и диференцијација на ДНК на Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium и Chlamydia trachomatis во истата тубичка. Материјал за анализа: урина, брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал и задниот вагинален свод, брис од орофарингеална и конјунктива и др. Време на издавање на резултат: 24 часа
2.500 ден
TNC Complex - Молекуларна детекција на Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis
Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) се: Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis и Mycoplasma genitallium. PCR методот овозможува: • Идентификување на етиологијата на инфекцијата; • Одржување на контрола над инфекцијата; • Оценување на ефективноста на третманот. T.vaginalis, N.gonorrhoeae, C.trachomatis Multiplex китот за PCR во реално време е наменет за откривање на Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis ДНК во човечки биолошки примероци со метод на мултиплекс PCR во реално време. Сегашната модификација на методот овозможува истовремено откривање и диференцијација на ДНК на Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis во истата тубичка. Материјал за анализа: урина, брисеви на епителните клетки од уретрата, цервикалниот канал и задниот вагинален свод. Време на издавање на резултат: 24 часа
2.900 ден
Молекуларна детекција на Herpes Simplex 1/2
Инфекцијата со Херпес вирус претставува хронична рекурентна вирусна болест. Предизвикувачките агенси се херпес симплекс 1 (HSV1) и 2 (HSV2) вирусите.HSV1 се пренесува главно орално, предизвикувајќи инфекција на назолабијалната област, но може да се пренесе и преку орално-генитален контакт, предизвикувајќи аногенитални лезии. HSV2 се пренесува првенствено сексуално, главно предизвикувајќи клинички манифестации на генитален херпес. Покрај тоа, има чести случаи на автоинокулација на инфекцијата.Китот за молекуларна детекција на вирусот на херпес симплекс (HSV-1 и 2) е ин витро ДНК тест, кој е наменет за специфична идентификација на вирусите Херпес симплекс 1 и 2 во човечки биолошки примероци со PCR во реално време.Примерок за анализа: периферни лимфоцити, плунка, урина, гребнатини од уретрата, грлото на матката или постеролатералниот вагинален ѕид. Време на издавање на резултат: 24 часа
2.500 ден
Молекуларна детекција на Chlamydia trachomatis
Инфекцијата со Chlamydia trachomatis најчесто влијае на органите на репродуктивниот систем. Хламидијалната инфекција може да се појави и со клинички симптоми и без симптоми, но без оглед на присуството на симптоми, истата предизвикува сериозни компликации во форма на репродуктивни нарушувања и развој на машка и женска неплодност. Инфекцијата се пренесува за време на сексуален однос или при раѓање на дете преку заразен генитален тракт. Материјал за анализа: прв млаз од прва утринска урина, течност од простата, ејакулат, брисеви на епителни клетки (од урогениталниот тракт, орофаринксот, ректумот, конјунктивата на окото), во зависност од професионален потреба. Време на издавање на резултат: 24 часа
1.500 ден
Молекуларна детекција на Neisseria gonorrhoeae
Меѓу главните предизвикувачи на урогениталните инфекции (сексуално преносливи инфекции) е и Neisseria gonorrhoeae. Индикации за употреба: симптоми на заразни или воспалителни заболувања на генитоуринарниот тракт, контрола на третман на инфекција предизвикана од Neisseria gonorrhoeae. Материјал за анализа: брисеви од епителни клетки од генитоуринарниот тракт, прв млаз од прва утринска урина, течност од простата, ејакулат. Време на издавање на резултат: 24 часа
1.500 ден
Молекуларна детекција на 6 вирусни патогени во гастроинтестинален тракт (norovirus G1, norovirus G2, astrovirus, rotavirus, adenovirus и sapovirus)

Овој тест овозможува квалитативна детекција и диференцијација на 6 вирусни патогени во гастроинтестиналниот тракт кои можат да предизвикаат сериозно нарушување на здравствената состојба и на статусот на гастроинтесиналната микрофлора. Во анализата се вклучени следните гастроинтестинални вируси: Norovirus G1, Norovirus G2, Astrovirus, Rotavirus, Adenovirus и Sapovirus.

Материјал за анализа: Фецес

Време на издавање на резулатот: 24 часа

4.500 ден
ENTEROFLOR KIDDY - молекуларен тест за генотипизација на 43 специфични таргети – микроорганизми во детскиот интестинален микробиом
Enteroflor Kiddy – диференцијација и генотипизација на 43 специфични таргети – 99,9% од микроорганизмите во детскиот интестинален микробиом Enteroflor Kiddy претставува модерно револуционерно дијагностичко отркитие и решение базирано на фундаментално определување на статусот на интестинална микрофлора кај децата. Детството е период на формирање на интестиналниот микробиом. Динамиката на формирање на интесиналниот микробиом зависи од формирањето на плодот, типот на породувањето, типот на хранењето и употребата на антибиотици, па затоа и неговиот состав може да се разликува кај деца на иста возраст. Зошто вашиот педијатар треба да го препорача Enteroflor Kiddy? Сооднос помеѓу нормалниот и опортунистичкиот микробиом во примерок Разновидност на интестинален микробиом Број на бифидобактерии и лактобацили Типизација на видови бифидобактерии и број на квасни габи Фактори на патогеност и резистенција на антимикробни агенси: mecA, srr2, tcd A, tcdB. Кога да се направи Enteroflor Kiddy? При долготрајни интестинални нарушувања предизвикани од микроорганизам Интестинална дисфункција кај деца со имуносупресивна терапија, хемотерапија, и хормонална терапија Алергиски заболувања Интолеранција на мајчино млеко и хранење со адаптирано млеко Чести акутни респираторни инфекции Чести габични инфекции Тип на примерок за испитување: Фецес и мекониум Enteroflor Kiddy се препорачува кај дечиња од 0-14 години. Време на издавање на резултат: 24 часа
7.800 ден
Молекуларна детекција на SARS-CoV-2 (Covid-19) и SARS-like coronaviruses
Тестот SARS-CoV-2/SARS-CoV е наменет за откривање на патогените SARS-CoV-2 (COVID-19 вирус, 2019-nCoV) и коронавируси слични на САРС во човечки биолошки примероци со помош на методот на PCR во реално време. Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, спутум. Време на издавање на резултат: Истиот ден
2.000 ден
Молекуларна детекција на SARS-CoV-2 (Covid-19) и Influenza A/B вируси
Тестот SARS-CoV-2/Influenza е наменет за откривање на SARSCoV-2 и инфлуенца А/Б со разлика помеѓу инфлуенца А и Б со методот на PCR во реално време. Индикации за употреба: • лица со симптоми на АВРИ и кои биле во контакт со заразени со СОВИД-19, без оглед на нивната возраст; • лица од сите возрасти без симптоми на АВРИ (во центрите на инфекција/ во услови на ширење на инфекцијата) со цел рано откривање на коронавирус за да се спречи понатамошно ширење на инфекцијата. Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, флегма. Време на издавање на резултат: Истиот ден
2.500 ден
Молекуларен вирусен респираторен панел - AVRI
Акутни респираторни вирусни инфекции (AVRI) се група на болести од вирусна етиологија кои ги зафаќаат горните и долните респираторни патишта. Предизвикувачките агенси на AVRI се претставени со вируси кои содржат РНК (пневмовируси, парамиксовируси, коронавируси, пикорнавируси, ортомиксовируси) и вируси кои содржат ДНК (аденовируси и парвовируси). Во тестот се вклучени: Sars CoV2, Human respiratory syncytial virus, Human coronavirus OC43, Human parainfluenza virus type 2, Human parainfluenza virus type 1, Influenza A virus, Human bocavirus, Human adenovirus, Human metapneumovirus, Human coronavirus HKU1, Human parainfluenza virus type 3, Human coronavirus 229E, Human coronavirus NL63, Influenza B virus, Human rhinovirus, Human parainfluenza virus type 4. Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, флегма. Време на издавање на резултат: 24 часа
3.000 ден
Молекуларен бактериски респираторен панел - Bacscreen
Опортунистичките микроорганизми (ОМ) можат да станат причина за развој на инфективен процес при повеќе состојби како хронични заболувања, трауми, специфични медицинска терапија, хоспитализација, бременост и породување, во млада или постара возраст. Инфекциите, предизвикани од ОМ, може да варираат од гнојно-воспалителни кожни болести до пневмонија, некротизирачки фасциитис и менингитис. OM исто така може да предизвика и инфекции на горниот и долниот респираторен тракт, инфекции на уринарниот тракт, инфекции на кожата и меките ткива итн. Ваквите инфекции се особено опасни за пациенти со хронични заболувања (дијабетес мелитус, цистична фиброза, алкохолизам итн). Кога се препорачува тестирање: При симптоми на бактериска инфекција Бактерии кои се тестираат: Streptococcus pyogenes ,Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Burkholderia spp. , Streptococcus pneumonia, Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Klebsiella pneumonia, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter spp., Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia, Haemophilus influenza, Haemophilus spp.Morganella morganii, Enterobacteriales, Enterococcus spp., Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Proteus spp., Achromobacter ruhlandii, Achromobacter xylosoxidans, Pseudomonas aeruginosa Материјал за анализа: Спутум, Урина, Брис (од респираторен, гастроинтестинален или урогенитален тракт), Фецес, Аспират, Ексудат. Време на издавање на резултат: 24 часа
3.000 ден
Молекуларна детекција на Bordetella pertussis
Според СЗО, инфекциите на респираторниот тракт се една од главните причини за стапката на заболување и смртност, како во доенчињата, така и на постарите возрасти. Околу 70% од овие инфекции влијаат на горниот респираторен тракт и пределот на средното уво. Bordetella pertussis предизвикува голема кашлица (пертусис), акутна респираторна болест која клинички се манифестира во форма на спазматично кашлање, инфекција на респираторниот, нервниот и кардиоваскуларниот систем без примарна интоксикација и температурна реакција. Китот за молекуларна детекција на Bordetella pertussis е ин витро ДНК тест, кој е наменет за специфична идентификација на Bordetella pertussis во човечки биолошки примероци со PCR во реално време. Примерок за анализа: брисеви од задниот фарингеален ѕид и брис од нос. Време на издавање на резултат: 24 часа
1.500 ден
Молекуларна детекција на Chlamydia pneumonie
Chlamydia pneumonia е еден од најчестите бактериски патогени кој предизвикува респираторни инфекции. Инфекцијата со C.pneumoniae може да помине и асимптоматски, но во повеќето случаи се манифестира со типични симптоми на настинка. Доколку нејзиното присуство во организмот остане нетретирано може да доведе и до појава на бронхитис, ларингитис, синуситис и пнеумонија. C. pneumoniae исто така, може да придонесе во патогенеза на инфламаторни заболувања како што се атеросклероза, артрит, астма, канцер на бели дробови и одредени невролошки нарушувања. Само врз основа на клиничката слика, често е невозможно да се постави јасна дијагноза. Затоа, треба да се даде посебен акцент на лабораториската дијагностика за да се овозможи утврдување на етиологијата на инфекцијата и поставување дијагностика во раните фази на болеста. Биотек лабораторија го воведе молекуларниот тест за детекција на Chlamydia pneumoniae кој е наменет за специфична идентификација на Chlamydophila pneumoniae во човечки биолошки примероци. Примерок за анализа: спутум, бронхоалвеоларна лаважа, брис од назален и орален фаринкс. Време на издавање на резултат: 24 часа
1.500 ден
Молекуларна детекција на Legionella pneumonie
Legionella pneumophila е грам-негативна бактерија, која се размножува во системите за климатизација, туш, навлажнувачи и инхалатори и предизвикува легионелоза или легионерска болест. Дијагнозата се базира на резултатите од бактериолошката инокулација и серолошките тестови (реакција на индиректна имунофлуоресценција). За да се потврди дијагнозата се користи дијагностика базирана на PCR.Од првичната идентификација во 1976 година, легионерската болест стана препознаена како најчеста причина за атипична пневмонија кај хоспитализирани пациенти. Тоа е втора најчеста причина за бактериска пневмонија со стапка на смртност од 25% Биотек лабораторија го воведе молекуларниот тест за детекција на Legionella pneumophila кој е наменет за специфична идентификација на Legionella pneumophila во човечки биолошки примероци. Молекуларниот тест за детекција на Legionella pneumonie овозможува специфично и точно идентификување на оваа бактерија за многу краток временски период во споредба со микробиолошките техники.Примерок за анализа: спутум, бронхоалвеоларна лаважа. Време на издавање на резултат: 24 часа
1.500 ден
Молекуларна детекција на Mycoplasma pneumonie
Mycoplasma pneumoniе е едноклеточен грам-негативен микроорганизам без клеточен ѕид. Во однос на структурната организација, микоплазмите се наоѓаат помеѓу бактерии и вируси. Тешко се култивираат и се сметаат за површни паразити на мукозните клетки кои служат како нивни „домаќини“. Клиничките, радиолошките и лабораториските податоци за инфекциите предизвикани од M.pneumoniae се несоодветни за да се постави точна дијагноза врз основа на нив. Затоа, лабораториската дијагностика треба да вклучува директни методи (прво и основно PCR) за брзо откривање на микроорганизмот во биолошкиот материјал.Биотек лабораторија го воведе молекуларниот тест за детекција на Mycoplasma pneumoniе кој е наменет за специфична идентификација на Chlamydophila pneumoniae во човечки биолошки примероци.Примерок за анализа: спутум, бронхоалвеоларна лаважа, брис од назален и орален фаринкс. Време на издавање на резултат: 24 часа
1.500 ден