Акутни респираторни вирусни инфекции (AVRI) се група на болести од вирусна етиологија кои ги зафаќаат горните и долните респираторни патишта. Предизвикувачките агенси на AVRI се претставени со вируси кои содржат РНК (пневмовируси, парамиксовируси, коронавируси, пикорнавируси, ортомиксовируси) и вируси кои содржат ДНК (аденовируси и парвовируси). Во тестот се вклучени: Sars CoV2, Human respiratory syncytial virus, Human coronavirus OC43, Human parainfluenza virus type 2, Human parainfluenza virus type 1, Influenza A virus, Human bocavirus, Human adenovirus, Human metapneumovirus, Human coronavirus HKU1, Human parainfluenza virus type 3, Human coronavirus 229E, Human coronavirus NL63, Influenza B virus, Human rhinovirus, Human parainfluenza virus type 4. Опортунистичките микроорганизми (ОМ) можат да станат причина за развој на инфективен процес при повеќе состојби како хронични заболувања, трауми, специфични медицинска терапија, хоспитализација, бременост и породување, во млада или постара возраст. Инфекциите, предизвикани од ОМ, може да варираат од гнојно-воспалителни кожни болести до пневмонија, некротизирачки фасциитис и менингитис. OM исто така може да предизвика и инфекции на горниот и долниот респираторен тракт, инфекции на уринарниот тракт, инфекции на кожата и меките ткива итн. Ваквите инфекции се особено опасни за пациенти со хронични заболувања (дијабетес мелитус, цистична фиброза, алкохолизам итн). Кога се препорачува тестирање: При симптоми на бактериска инфекција Бактерии кои се тестираат: Streptococcus pyogenes ,Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Burkholderia spp. , Streptococcus pneumonia, Streptococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Klebsiella pneumonia, Klebsiella oxytoca, Acinetobacter spp., Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia, Haemophilus influenza, Haemophilus spp.Morganella morganii, Enterobacteriales, Enterococcus spp., Escherichia coli, Streptococcus agalactiae, Proteus spp., Achromobacter ruhlandii, Achromobacter xylosoxidans, Pseudomonas aeruginosa Материјал за анализа: назофарингеални брисеви, орофарингеални брисеви, бронхоалвеоларна лаважа, ендотрахеален аспират, назофарингеален аспират, флегма. Време на издавање на резултат: 24 часа

Bacscreen, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumoniae, Bordetella pertussis Време на издавање на резултат: 24 часа

Тромбофилија е состојба на кардиоваскуларниот систем, која се манифестира во нарушување на хемостазата и има склоност да развие рекурентна васкуларна тромбоза (најчесто венска) со различна локализација и често се јавува во бременост, по операција, повреда или физичко преоптоварување. Болеста е предизвикана од генетски (во 30-50 % од тромботичните состојби) или стекнати нарушувања на крвните зрнца, како и дефекти во системот за коагулација на крвта. Генетската анализа овозможува откривање на генските полиморфизми на факторите на системот на хемостаза, што доведува до абнормална синтеза на факторите или нарушување на функционалната активност. Ова овозможува да се проценат ризиците од развој на кардиоваскуларни болести и акушерски компликации, тромбоемболизам, венска и артериска тромбоза. Скринингот на генетските полиморфизми на тромбофилија помага рано да се идентификуваат пациентите од ризичната група и да се направат соодветни прилагодувања во нивната терапија. Фолната киселина (витамин Б9) е витамин растворлив во вода, потребен за раст и развој на циркулаторниот и имунолошкиот систем. Недостатокот на фолна киселина може да предизвика мегалобластна анемија кај возрасните и може да го зголеми ризикот од дефекти на невралната туба за време на бременоста. Анализата на полиморфизмите во гените од фолатниот метаболизам овозможува да се одреди предиспозицијата за горенаведените патолошки процеси и овозможува навремено започнување на корективна терапија. Индикации за генетска анализа: Зголемени нивоа на хомоцистеин во крвта (хиперхомоцистеинемија); Спонтан абортус, фетална смрт; Раѓање на дете со изолирани дефекти на невралната туба, срцето или урогениталниот тракт; Планирана подготовка за бременост; Присуство на ИСБ, хипертензија, атеросклероза или атеротромбоза; Тромбоемболија; Антифосфолипиден синдром; Семејна историја на рак; Препишување на орални контрацептиви и хормонска супституциона терапија; Хемотерапија. Пакет за генетска предиспозиција кон тромбофилија со 12 полиморфизми во гените: F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), F7: 10976 G>A (Arg353Gln), F13: G>T (Val34Leu), FGB: -455 G>A, ITGA2: 807 C>T (Phe224Phe), ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro), SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, MTHFR: 677 C>T (Ala222Val), MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala), MTR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTRR: 66 A>G (lle22Met) Материјал за анализа: периферна венска крв. Време на издавање на резултат: 24 часа

Сензитивност на глутен или интолеранција кон глутен е имунолошка реакција на глутен, протеин кој се наоѓа во житни култури. Интолеранцијата на глутен е автоимуна состојба може да биде асоцирана со гастроинтестинални пореметувања со следната симптоматологија: надуеност, констипација, дијареа, дистензија, стомачна болка, губење на тежината, повраќање и сл. Симптомите најчесто се појавуваат после 2 часа од консумација на храна богата со глутен.  Покрај споменатите може да се вклучени и негастроинтестинални пореметувања како херпетиформен дерматитис, хроничен замор, болки и воспаление на зглобовите, мигрени, депресија, низок раст, забавен развој, остеопороза/ остеопенија, Fe-дефицитарна анемија, недостаток на витамини, задоцнет пубертет, промени на забната глеѓ и др.

Дијагностицирањето на интолеранцијата кон глутен може да биде доста предизвикувачко и опфаќа повеќе тестирања кои вклучуваат:

1. Позитивен серолошки тест за целијакија додека се внесува храна богата со глутен
2. Карактеристични хистолошки наоди при биопсијата на тенкото црево и
3. Генетско тестирање.

Генетското тестирање опфаќа HLA молекуларната типизација која е важна алатка за детектирање на индивидуи кои се генетски подложни на целијакија. Хаплотипот на хуманиот леукоцитен антиген (HLA) DQ2 или DQ8 се идентификува со молекуларно генетско тестирање во кое се вклучени 10 маркери присутни на HLADQA1 и HLADQB1.

Хаплотиповите кои носат зголемена предиспозиција на интолеранција кон глутен се DQ2 во кој спаѓаат HLADQA1*0501 и HLADQB1*0201 и DQ8 во кој спаѓаат HLADQA1*0301 и HLADQB1*0302. Доколку се истите присутни кај тестираната индивидуа, предиспозицијата на интолеранција кон глутен е зголемена.

Примерок за анализа:периферна крв.

AVRI, Bacscreen, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumoniae, Bordetella pertussis, CRP и крвна слика автоматска 5-диференцијална Време на издавање на резултат: 24 часа