Лактозата е шеќер кој се наоѓа во млекото и сочинува околу 99% од сите јаглени хидрати во млекото. Под влијание на лактазата во дигестивниот тракт, лактозата се дели на гликоза и галактоза, тоа се случува откако овие моносахариди се апсорбираат. Ако во цревата има премногу несварена лактоза (активноста на разделувачката лактаза е намалена), и има доволно бактерии од млечна киселина, тогаш несварената лактоза предизвикува вода да се движи од телото во цревната празнина, што резултира со течна столица (дијареа), болка, татнеж и надуеност. Оваа состојба се нарекува дефицит на лактаза или нетолеранција на лактоза.
Китот за генотипизација за интолеранција на лактоза е наменет за откривање и алелна дискриминација на генетските полиморфизми поврзани со наследна нетолеранција на лактоза.
Индикации за генетска анализа:
• Испитување на доенчиња со сомневање за вродена нетолеранција на лактаза;
• Диференцијална дијагноза на нетолеранција на лактоза и други гастроинтестинални заболувања кај деца постари од една година и кај возрасни.
Примерок: периферна крв
Детектиран полиморфизам: MCM6: -13910 T>C

Време на издавање на резултати: 24 часа